Diamyd v 15

Någon har lagt en intressant länk hos VCW, angående orderdjupet i fredagens handel av Diamyd.

Länk

Tack för den länken!
Någon ligger med stora dolda ordrar, men vill inte att det ska synas i callen!

Det skulle kunna vara någon mindre aktieägare - men ändå med relativt stort innehav, som vill byta aktier mot TO, som en sorts helgardering

Eller någon som i vill förhindra, att Diamydaktien går upp till sitt optionslösenbelopp.

I så fall ser jag endast två förklaringar, antingen är det storägarna, som inte vill ha den utspädning optionslösen innebär,vilket i sig tyder på kunskap om en annan bättre finansiering. Eller så är det någon annan, som vill försöka hindra Diamyd att nå målet, kanske för att bevaka ett tänkt avtalspris eller av konkurrentskäl.

I båda de senare fallen handlar det väl om olagliga kursmanipulationer!

Tror egentligen inte att Diamyds storägare driver orent spel, men man blir ändå litet darrig inför deras totala tystnad kring finansieringen.

Elenor

 

Inlägget är redigerat av författaren.

Det är nog så att de ordrarna ligger högt över senaste sälj det är därför de inte syns i callen det är bara de lägsta sälj som syns då för övrigt blir de dolda synliga i callen. 

Mvh börssiaren

Diamyd i Sr P1 morgon idag. 

En bit ner på denna sidan, kan du klicka o lyssna:

                 P1-morgon

Diabetesforskningen tar steg framåt
För första gången inleds nu studier där friska barn, med förhöjd risk att få typ1-diabetes, ska vaccineras. Reportage av Andreas Kron.

Hur snabbt kan vaccinet tas fram? Samtal med Åke Lernmark professor i medicin.

"Diamyd
Skrivet av Veronika 6 april 2009, klockan 17:48

Åhh måste uppdatera ang Diamyd studien. Området där de stack mig har lugnat ner sig och man ser inget längre.

Om jag nu fick vaccinet så har de väldigt lite biverkningar vad jag har märkt av. Verken på humör eller fysiskt. Tummen upp! "

 

Mvh Freddyboy

Lite dött här...

Bara 1,50 kvar upp till 100 nu. Hoppas vi stänger över 100-lappen. 

Mvh Freddyboy

Inlägget är redigerat av författaren.

Skönt att se att vi nådde hundralappen. Sen är det förstås en psykologisk fråga, eftersom man nu kan köpa aktien till samma pris med som utan option.

Ska bli intressant att se hur handeln med aktien utvecklas, när optionen inte längre går att köpa och sälja! Fast facit får vi väl sedan optionslösentiden är slut.

Gissar faktiskt att det är risk att aktien sjunker igen, ifall det inte kommer kurshöjande nyheter. 

Efter optionslösen är det verkligen läge för några klargöranden av den finansiella situationen!

 

Elenor

Vi får väl hoppas att företaget har nyheter att komma med närmaste tiden. Risken att optionerna inte blir utnyttjade finns ju fortfarande om aktien går under 100-lappen.

Då blir det inga optionspengar till företaget.

Godkväll på er alla Motståndet finns kvar och vi ska inte ropa hej förrens vi vet hur många TO2 som blivit inlösta. Hoppas att alla är medvetna om att den sista dagen för att lösa in TO2 är 17 April. Men det är symtomatiskt med den misstro som finns. Sista köp (0.80 kr) av TO2 skedde med ett underpris 1.20 jämfört med aktiens 102 kr. Så den som köpte de sista TO2 har redan en teoretisk vinst. Det är fortfarande bara i sverige som de misstrogna finns. Eller ser ni mäklare som ni hänför till utlandet, javisst några undantag finns. Diamyds personalstyrka arbetar med studierna, inte med att vitt och brett lovorda läkemedlet i alla länder där den sista testfasen genomförs. Med ett läkemedel som visat så bra effekt trots att det inte testats på försökspersoner med optimala förutsättningar. Vad väntar nu fram till sista inlösendag? Hur skulle ni lägga upp strategin? Jag i alla fall skulle öka förväntningarna, har då Diamyd möjligheter till det? Som jag ser det ja. Hoppas att ni alla lagt märke till annonsen på AVA. AVA Nyheter Imorgon ska dessutom AVA skriva om att Diamyd lämmnar heta listan då målet uppnåtts och inte bara uppnåtts utan överträffats med 2%. Det ska bli intressant att läsa vilka framtidsutsikter de ger Diamyd. Ett bolag med 3 blockbusters inom 3 år där finansieringen är säkras. Alla vi som har aktier i andra bolag som utvecklar biotech förtvivlar snart på alla nyemissioner som späder ut aktiestocken med 25% varje gång. För att inte nämna att kursen sänks. Diamyd har fortfarande alla möjligheter öppna, ett av få företag utan förpliktelser mot andra. Vill de sälja hela bolaget i en klump kan det göras utan hänsyn till utlicensierade delar, men priset måste stämma. Vill de ta Diamyd hela vägen till FDA beslut utan att avtala bort något kan de göra det. Jag förstår om det leder till ett missmod för många om förhandlingar överhuvudtaget pågår. Men här är situationen enligt mitt sätt att se det som att vi kommer i ett bättre förhandlingsläge ju längre Fas III studierna framskrider. Vi är ungefär 3500 aktieägare som vet vad hela EU's och USA's aktieinvesterare har framför sej att upptäcka. Med tiden kommer de att få läsa tidningsartiklar och se TV-programm. Under tiden fram tills att det skett kan vi välja: 1/ Jaga runt efter kursvinnare. 2/ Vara nöjda med Diamyd som är en överlägsen kursvinnare över en 3-årsperiod och njuta av tiden fram till dess.

God morgon på er alla Varför ska man köpa Diamyd? Borde det inte vara läge att sälja aktien och ta hem vinsten, en aktie som stigit med 100% sedan årsskiftet. Har en sådan aktie någon framtid. Är det inte mest en uppblåst bubbla som spricker vilket ögonblick som helst? Dessutom som aldrig får till ett avtal. Om vi åter tar fram PGVinvest's numera gammla analys och tittar igenom vad han ser i sin kristallkula som visar den vedertagna analysmetoden för utvecklingsbolag som ännu inte gör vinst: PGVinvest analys Jag föredrar värdet 240 kr då han gett lite väl mycket rabatter för att motivera värdet 138 kr. Då har vi kvar 140% eller 38% tills den analysens riktkurser uppnåtts. Nu är det som sagt en analys som inte längre är dagsfäsk. Därför finns inte preventionsstudierna värderade. De Fas III studier som är värderade bygger på att behandlingen sätts in först när patienterna nått en livshotande sjukdomsbild, där ca 90% av insulinproduktionen är utslagen. Även vid en fullt lyckad Diamydbehandling blir patienten aldrig frisk igen utan kommer att behöva insulin resten av livet. Vid preventionsstudierna är förhållandet det omvända ca 90% av insulinproduktionen är fortfarande intakt och en lyckad Diamyd behandling gör att patienten kommer aldrig att upplevas som sjuk. Det har även påbörjats studier som ska återskapa de insulinproducerande cellerna så att insulinberoende patienter ska kunna klara sej utan insulin. Dvs de kommer att bli klassade som botade. Om jag värderar dessa 2 bonusar med generösa PGVinvest rabatter är Diamyd värt 360 kr eller den lägre värderingen blir 258 kr. Då har jag fortfarande utelämmnat den nya licensen för NTDDS-plattformen. Angående avtalet ser jag det som restaureingen av en gammal bil eller ett gammalt hus. Ju närmare fullbordan - desto högre pris. Det är inte alla som har blicken för att se slutresultatet eller har hantverkskickligheten för att ta projektet till fulländning.

Krömli,

tack för ett bra inlägg. Det är lätt att man tappar fokus ibland, och behöver höja blicken litet! :-) 

Elenor

Krömli - du skriver på VCW om eventuella pm på rad nu, men varför skulle det helt plötsligt efter att TO2 inte kan handlas komma sådana?

Då tycker man att det skulle varit viktigt för Diamyd att styra dessa till att komma ut före den 8/4. Det är ju iof viktigt nu också.

mvh

Raulan och alla andra

Jag tror att datumet då handeln med TO2 upphörde var viktig och vi har sett hur kursen påverkats av olika aktörers agerande fram till näst sista dagen. Sista dagen ?släpptes" kursen och säljblocken bytte snarast sida till köpsidan. Det pushade upp kursen över 100 kr.

Om Diamyd vill ha en bra inlösenkvot gäller det att deras möjlighet till ?reklam" utnyttjas optimalt och där finns det klart olika teorier;

1/ gå ut så tidigt som möjligt

2/ gå ut så sent som möjligt

Jag tror att /gå ut sent är det som ger bäst effekt. Där är frågan vilken effekt hade ett PM idag haft eller hade det varit bortglömt på tisdag?

De PM jag förväntar mej är:

1/ Uppdatering av patientrekryteringen EU, Diamyd har aldrig angett vid vilka %-satser de ska redovisa och studierna har hållit på länge. Visserligen tar utscreeningen lång tid.

2/ Stiff Person Syndrome i USA (Diamyds Fas III USA) har pågått betydligt längre än de angivna 3 månaderna. Där borde studieåldern vilken dag som helst sänkas till 10 år.

3/ Svenska preventionsstudien mer information om när den ska börja. (även de sydsvenska medierna borde rapportera det som en nyhet)

3/ Den norska preventionsstudien, sak samma där mer information förväntas.

4/ Här finns div andra jokrar som kan dyka upp PSC eller glöm inte att Diamyd köpte in en licens till NTDDS-plattformen, även där kan det informeras mera. Samt att NTDDS är i klinisk prövning.

5/ Sist men inte minst, vi väntar på att ett avtal sluts eller information runt omkring.

Sedan kanske inte minst att fram till den 8 April fanns osäkerheten med 2 olika investeringsalternativ. Nu har vi åter bara aktien att koncentrera oss på. Hålls kursnivån över lönsammhetsnivån för inlösen kommer innehavarna av TO2 att anstränga sej för att inte förlora pengar. Vem vill sitta med TO2 och se hur varje rättighet kostade pengar att köpa och nu dessutom förlora mellanskillnaden mellan inlösenkurs och aktiekursen. Ju större differans desto bättre drivkraft att skaffa fram pengarna.

Dr Enos Pork och alla andra.

Antalet deltagare i de olika studierna som baseras på GAD-Alun förvånar. Fas III EU och USA uppfattar jag som om de har få deltagare.

Preventionsstudien Sverige har även den ett mycket lågt deltagarantal och en mycket lång studietid. Men saker och ting är kanske inte riktigt det som vi uppfattar dem att vara vid första genomläsningen.

I Sverige får i genomsnitt 2 barn diabetes om dagen. Svenska preventionsstudien genomförs i region skåne. Räknar vi då med att 10% av sveriges befolkning bor i studieområdet blir det 0.2 barn per dag. Sedan ska vi ytterligare reducera med de som inte har antikroppar. Då kan 50 barn vara en lämplig mängd för att få igång en pilotgrupp snabbt som i sin tur kan ge underlag för större. Nästa fråga är vilka kriterier lägger man för att få deltaga. Vi har sett den kilformade bilden ett flertal gånger. Läggs deltagarkriterierna mellan 5% och 20% på nedgångssidan blir det få som passar in men fördelen är att studien kan utvärderas fort. Kanske det läggs ett flytande mål som tex att när 75% av placebogruppen utvecklat sin diabetes kan man utvärdera GAD jmf med placebo. Vi såg att nyligen fick Diamyd tillstånd att förlänga fas II med GAD-Alun trots att ?slutresultatet" redan är redovisat.

Det jag vill säga är att vi kommer inte behöva vånta 5 år på prevstudien utan resultatet kan föreligga ungefär samtidigt som Fas III studierna blir färdiga. Att patienterna följs upp säkerhetsmässigt ytterligare ett antal år påverkar inte tillgången till resultatet.

Nästa förtydligande är att dagens läkemedelsforskning ger dåliga resultat som inte är entydiga. Där behövs stora studier för att statistiskt säkerställa resultatet. Vågar Diamyd göra små studier betyder det att de förväntade resultaten är mycket entydiga.

Att en studie som den norska innehåller ett fåtal deltagare skulle för min del vara naturligt då det är avancerat att ta pancreasbiopsier 2 gånger. Men den studien innehåller ett ?stort" antal deltagare.

Dr Enos Pork och alla andra.

Vad det gäller informationen om studier. Kan jag bara konstatera att jag skulle gärna se mer information om Fas III studierna. Vi kanske inte ska förvänta oss allt för mycket utan mest konstatera att de är igång och rekryterar patienter.

Vem vet kanske preventionsstudierna i norge och sverige redan pågår. Jag har visserligen inte uppfattat det som om de startat utan bara deklarerats att sådana ska genomföras.

Viktigt är att Diamyd står som genomförande firma oavsett om det är sponsrade studier eller egna. Det gör att Diamyd har insyn i resultatinsammlingen från de olika studierna även om de inte vet om resultaten härrör från patint med placebo eller GAD-Alun. Det gör att om resultaten är entydiga kan kontakterna med läkemedelsmyndigheterna förenklas.

Når vi läser Veronikas blogg får vi information från en som inte gillar sprutor tappas på mera blod än hon i början tyckte var hälsosammt. Skulle gärna se att hon skrev ut sin insulinkonsumtion efterhand. En annan information vi får av henne är att deltagarna för dagbok. Om jag värderar hennes inlägg riktigt tillhör hon Boostergruppen (naturligtvis med alla reservationer då även placeboinjektioner kan ge reaktioner och rodnad).

#15 Nu är inte jag tillräckligt insatt men jag frågar ändå.

Krömli, du skriver "Det jag vill säga är att vi kommer inte behöva vånta 5 år på prevstudien utan resultatet kan föreligga ungefär samtidigt som Fas III studierna blir färdiga". När förväntas fas 3-studierna bli färdiga?

mvh

17#  Enligt professor Åke Lernmark: minst 2 år 

          4#     P1-morgon från 6 april

Den tidsplan som Diamyd har talat om är, att fas III ska vara klar och utvärderad, i okt-nov 2010.
Det finns en utmärkt blogg, som en privatperson skriver, där man hittar det mesta om studierna och tidsplanerna.

Länk här

Elenor

Tack Balao Den artikeln förskräcker när man läser igenom den. Sammanslagningar som går mer fel än rätt. BP måste återvända till grundforskningen för att förstå orsak och mekanism. Nästan inga godkända läkemedel längre trots enormt stora studier där enstaka % avgör godkännt eller inte. På den scenen klampar Diamyd in med en ny teknologi som snart har 20 år på nacken. Kanske inte så konstigt att den välinsatte investeraren i biotech hellre väntar in godkännda resultat även om det kostar skjortan då. Samtidigt öpnnas i mina ögon möjligheterna för användningen av GAD-65 upp och säkerställs efter en för BP så negativ artikel. Sedan tidigare har sambandet mellan andra autoimmuna sjukdommar påvisats. Bara ett exempel på ett närliggande bolag som jag hänvisat till tidigare (betänk att motsatsförhållandet for teorier gäller dvs GAD-65 kan teoretiskt vara verksammt mot MS) Ac tive Bi otech har flaggat för att deras LANQIMOD som nu är i Fas III med ett oralt preparat mot MS skulle även vara verksammt mor insulinberoende diabetes. GAD-65 är i Fas II mot Parkinsson. Nu finns det ingen garanti att Diamyd kommer att klara samma konsstycke. Men resultaten från Fas II LADA och juvenila är i mitt tycke fullt tillräckliga för en ordentlig chansning. Tänk om vi redan om fem år kan byta ut firmanamnet i nedanstående citat. "En PMI som Alnylam, en specialist inom RNA-interferens och okända för fem år sedan, har undertecknat utvecklingsavtal med nästan alla läkemedelsföretag (se "Les Echos", 9 september 2008)." Någonstans mellan nu och 5 år kommer då marknaden att upptäcka Diamyd. Les Echos artikel 9 sept 2008: Les Echos

19# Vad jag kan förstå av följande, så tar det ytterligare 1 år:

 Estimated Primary Completion Date: July 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)
Innebär väl att datan är insamlad för primärstudien, som sen ska utvärderas?

Estimated Study Completion Date: October 2011

Ovanstående urklippt från denna länk:

A Phase III Study to Investigate the Impact of Diamyd in Patients Newly Diagnosed With Type 1 Diabetes (EU)

USA-studien:
Estimated Primary Completion Date: October 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)

 

#21

Det kan säkert stämma. Diamyd har  själva angett 2011, som det år, när vaccinet kan vara ett godkänt läkemedel.

Ser att jag nog uttryckte mig litet oklart om detta, men jag menade att studien skulle vara klar och utvärderad från Diamyd, för att sedan skickas vidare för ansökning till godkännande som läkemedel.

Elenor

Det som menas är att studien håller på i 30 månader, men utvärderas redan efter 15 månader. Samma sak med Fas II studien som utvärderades efter 15 månader och sedan 21, 30 månader. Innan vi får reda på hur rekryteringen går kan vi inte säga när resultaten av Fas 3 presenteras. Troligen slutet av 2010 dock om det inte blir väldigt sent. Jag har tidigare inte trott att TO2 kommer lösas in, men nu med hjälp av duktiga aktieägare vcw så verkar det som att minst ca: 100 000 TO2 kommer lösas in, vilket innebär 10MSEK till bolaget. Det ser bara bättre och bättre ut för bolaget, tror starkt nu på ett LADA avtal innan sommaren (juni/juli).