Meda
Vh Björta
Det är alltid trevligt att läsa dina fina analyser Björta. Tack för dessa!
#2 Tack!
Vh Björta
STOCKHOLM (Direkt) Meda redovisar ett rörelseresultat
på ebitda-nivå om 925 miljoner kronor (480). I fjolårets
resultat ingår kostnader för omstrukturering till följd av
förvärvet av 3M:s europeiska läkemedelsdivision med 118
miljoner kronor.
Det kan jämföras med analytikernas förväntningar på
819 miljoner kronor, enligt en sammanställning från SME
Direkt. Utfallet blev därmed 13 procent bättre än
analytikernas förväntningar.
Ebitda-marginalen hamnade på 36,0 procent, vilket kan
jämföras med analytikernas förväntningar om en marginal på
31,7 procent.
Rörelseresultatet (ebit) var 661 miljoner kronor
(316). Här var analytikernas förväntningar 558 miljoner
kronor.
Resultatet efter finansiella poster blev 448 miljoner
kronor (266), vilket kan jämföras med väntade 352 miljoner
kronor.
Resultat efter skatt hamnade på 295 miljoner kronor
för första kvartalet 2008 (175). Det kan jämföras med
analytikernas förväntningar på 234 miljoner kronor.
Nettoomsättningen uppgick till 2.570 miljoner kronor
(1.788). Analytikerna hade räknat med 2.586 miljoner
kronor./JB-MH
Mvh H3NPHLO
Tack Björta, bra i vanlig ordning...
Kul om du var med och tjänade någon krona, roande!
Aktien uppvisade en ruggig styrka idag. Tror att den fortsätter upp imorgon och sedan rekyl innan den tar nya kliv uppåt.
Vh Björta
#7 Du var nog lite trött igår kväll Björta! Bilden visar Zodiak, förvisso ett trevligt papper det också :-)
Haha, inte bara trött ..:-)
Lite fest igår med "OLW och sånt" ..
Det här skall vara Meda.
Vh Björta
redan 1 mio aktier omsatta idag
SHB:
Meda - pipeline driver tillväxten
�� Medas forskningsportfölj i sent skede
har förbättrats väsentligt, och med tre
nya produkter som väntas bli godkända
under 2008, räknar vi med att bolaget
uppvisar accelererande organisk tillväxt
och förbättrade marginaler. Vi menar att
produktportföljen erbjuder stor intäktspotential
och bedömer att 50-80% av ledningens
ambition att fördubbla försäljningen
under en femårsperiod kan genereras
av bolagets egen forskningsportfölj.
�� Vi bedömer att nyhetsflödet under 2008
kommer att ändra investerarnas fokus till
potentialen och möjligheterna inom Medas
forskningsportfölj i slutskedet. Vi
räknar med ett godkännande av uppföljaren
till Astelin i USA under kv2, BEMA
fentanyl i USA under kv3 samt ett europeiskt
godkännande av kombinationspreparatet
av ketoprofen (voltaren) och
omeprazole (losec) under det andra
halvåret.
�� Baserat på våra prognoser för de kommande
12 månaderna, värderas rörelsen
till 9,2x rörelseresultatet. Aktien handlas
därmed under det historiska genomsnittet
i relation till jämförelsebolagen. Vi
upprepar rekommendationen Köp.
Vh Björta
STOCKHOLM (Direkt) Den amerikanska
läkemedelsmyndigheten FDA har efterfrågat mer information
avseende Medas registreringsansökan för ny intranasal
formuleringen av azelastin.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Meda kommer att påbörja en diskussion med FDA för att
förtydliga och förstå FDA:s synpunkter och vad som kommer att
krävas för att möjliggöra ett eventuellt godkännande. Denna
process förväntas pågå flera månader, enligt meddelandet.
"En potentiell lansering skjuts upp, men vi kan inte
ge någon tidsangivelse. Det är en diskussion kommer föra med
FDA, så får vi se var det leder", säger Anders Larnholt, ir-
chef på Meda, till Nyhetsbyrån Direkt på tisdagskvällen./CM
Mvh H3NPHLO
Svårt värdera hur neg detta är. Men klart obra, det aktuella medlet är avsett att ersätta Medas bästsäljare så ....
Vh Björta
Meda: Kursnedgången en kraftig överreaktion - analytiker
(SIX) Medas behov av att komplettera bolagets FDA-ansökan
kan antingen betyda en komplettering utan eller med en ny
ytterligare studie. Detta kommer då antingen ge en lätt
tidsförskjutning eller en betydande tidsförskjutning.
"Vi ser framförallt två scenarier. I det ena scenariet vill
de (FDA) ha kompletterande information och förtydliganden och
att man får en försening utan en ny studie. I det mer negativa
scenariet ser vi då att det blir en försening där de (FDA)
kommer att fråga efter en kompletteringsstudie. I det mer
negativa scenariet kan det vara en försening på åtminstone tolv
månader", säger Swedbanks analytiker Johan Unnerus till
Nyhetsbyrån SIX.
Enligt Unnerus är det en väldigt liten risk för att ett
godkännande för Azelastin helt uteblir, även om det inte helt
kan uteslutas.
"Eftersom det är frågan om beprövade substanser bedömer vi
den risken som väldigt liten", säger Unnerus och tillägger att
det dessutom är en låg risk för användning av läkemedlet
utanför den sökta indikationen.
Meda faller idag med 13 procent till 76,50 kronor.
"Vi tycker det är en kraftig överreaktion", säger Unnerus.
Utbrott idag?
Vh Björta
#23
Ja!
Vh Björta
Visa sida
Ogilla! 19
Gilla!
Vh Björta